Савет 1: Узроци и симптоми дистрофије

Савет 1: Узроци и симптоми дистрофије



Дистрофија је патолошки процес у којемткива у организму губи неопходне супстанце или акумулира неједнакост за нормално стање супстанце. Као резултат ове болести, метаболизам и саморегулација ћелија су повређени, што може довести до озбиљних здравствених проблема, па чак и смрти.





Узроци и симптоми дистрофије

















Узроци дистрофије

Дистрофија може доћи због различитих разлога. Цонгенитал, на пример, често су узроковани генетским поремећајима метаболизма масти, протеина или угљених хидрата. Понекад је узрок премлад или старија година мајке.
У присуству конгениталне патологије деца често умиру током прве године живота.
Стиче се дистрофија захваљујући томестрес, преношене заразне болести, неухрањеност, преједање хране угљикохидрата или продужени пост. Хромозомске болести, слаб имунитет или негативан утицај животне средине такође могу постати разлози.

Симптоми дистрофије

Симптоми овог патолошког процесаОни су слабост, умор, заједно са слабим апетитом, губитак тежине, узнемиреност и оштећења спавања. Деца могу одложити раст, ментални и психомоторни развој. Други симптоми, у зависности од озбиљности дегенерације и њеног форми.При неухрањености који се изражава у неусклађености између тежине особе и његовог раста, главни симптом је смањење телесне тежине од 10-30%, еластичност ткива и тонус мишића. За такве форме су такође карактеристична бледило дистрофија, тхиннинг поткожног ткива, снизила имунитет и поремећај столице. У неким случајевима, јетра могу повећати. Када хипотрофија 3 степена потопити очи нарушену срчани ритам и дисање, спустити телесну температуру и крвни притисак. Истосцхение.При паратрофии долази, изражена у акумулацији масти у поткожном ткиву, пацијент доживљава проблеме са црева, анемије и струма. Кожа постаје веома бледа, а у њеним преклопима има осип на пелену. Овај облик дистрофије и одликује честим алергијском реактсииами.Сусцхествует други облик неухрањености - гипостатура на коме је исти недостатак висине и тежине. По правилу, она прати хипотрофију 3. разреда. Са овим обликом, пацијент има функционалне поремећаје нервног система и метаболичке поремећаје.
Хипостатура се сматра најстрожим обликом дистрофије, теже је лечити.
Лечење дистрофије зависи од облика и степенаозбиљност. По правилу, са овом болестом лекар прописује посебну исхрану, биолошки активне суплементе, одређени витамини, стимуланти и ензими. Код 2 и 3 степена хипотрофије, пацијенту се прописује стационарни режим.
























Савет 2: Кардиосклероза: узроци, симптоми, дијагноза и лечење



Са кардиосклерозом, срчани мишићи и вентили су погођени. Патолошки процес прати брзи развој ожиљака, деформисаних вентила или делимично замена миокарда.





Кардиосклероза: узроци, симптоми, дијагноза и лечење







Кардиосклероза: Узроци

Разлог може бити Цардиосцлеросис реуматизма, миокардитис различитог порекла, атеросклероза коронарних артерија срца, инфаркта миокарда, дегенерације, хипертрофије миокарда повреде.

Кардиосклероза: симптоми

Код кардиосклерозе пацијент узнемирава аритмије,интракардијска проводљивост је поремећена, развија се хронична срчана инсуфицијенција, при чему се диспнеја примећује чак иу стању мировања и након мањег физичког напрезања, отока.

Са атеросклеротичном кардиосклерозом настајустабилни симптоми ангинске пекторис, срчана анеуризма се брзо развија. Уколико се рецидивна обољења која изазивају кардиосклерозу не елиминишу благовремено, ожиљно ткиво ће брзо заменити цео миокард и потпуно деформирати вентиле.

Кардиосклероза: дијагноза

Цикатријска формација се добро види кадаврши ултразвучну дијагностику. ЕКГ вам омогућава да забележите промене у ритму срца, одредите ожиљке анеуризме и постинфаркције. Дијагноза се заснива на резултатима свеобухватног истраживања.

Кардиосклероза: третман

Лечење кардиосклерозе има за циљ побољшањерад постојећих ткива миокарда, успоравање процеса формирања ожиљних ткива. Пацијенту се прописују фармацеутски препарати који помажу у елиминацији аритмије и симптома срчане инсуфицијенције.

Веома је важно сматрати да је то такође неопходнопотпуно елиминишу основни узрок, који је изазвао развој кардиосклерозе. Стога, кардиолог блиско сарађује са реуматологом, терапеутом. Доктори уске специјализације именују низ додатних студија и препоручују лекове за лечење реуматизма, атеросклерозе и других пратећих обољења: коронарна инсуфицијенција, миокардитис.











Савет 3: Симптоми и лечење бубрежне инсуфицијенције



Отказивање бубрега је патологија, сакоји бубрези изгубе способност формирања и ослобађања урина. На крају, то доводи до оштећења свих система тела. Постоји акутна и хронична отказа бубрега.





Симптоми и лечење бубрега







Симптоми и лечење акутне бубрежне инсуфицијенције

Појава се акутна бубрежна инсуфицијенцијазбог акутне бубрежне оштећења ткива. Њени симптоми су олигурију (урин смалл амоунт), анурија (комплетан недостатак истог), мучнина, повраћање, пролив, губитак апетита, уда оток појаве, јетра повећана у запремини. Лечење акутне бубрежне инсуфицијенције, доктор шаље отклањање узрока овог стања. Користи се за борбу против мера интоксикације, дехидратација, шок и других узрока болести.
Терапија пацијената са акутном бубрежном инсуфицијенцијом врши се у јединици интензивне неге.

Симптоми хроничне отказивања бубрега

Хронична бубрежна инсуфицијенцијакарактерише се постепеним смањењем активности бубрега до нестанка њихове функције. Стање узроковано постепеним изумиру бубрега као резултат хроничне болести. орган ткиво се постепено замењује везивним ткивом, и бубрег скупља. Симптоми зависе На сцени заболеванииа.В латентне фазе симптома болести могу бити одсутни, али пацијент може јавити слабост (обично увече) током вежбања умор, сува уста. У студији открила мање повреде електролита састава крви, у неким случајевима, може детектовати протеина у урину. У компензираној фази болести, исти симптоми се примећују код пацијената, али се појављују чешће. Ово је праћено повећањем количине урина ослобођеног дневно на 2,5 литра. Биохемијски индекси измененииа.В крви откривена испрекидан рад бубрежне смањен још више урина. У крви се повећава садржај метаболита протеина, ниво креатинина, урее се повећава. Пацијенти се жале на опште слабости, умора, жеђ, сува уста, губитак апетита, мучнина и повраћање. Кожа пацијената добија жућкаст нијансу, постаје мршава, сува. Постоји тресет прстију и четкица, болови у костима и зглобовима.
Промене у телу са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом су неповратне.
За терминалну (завршну) фазу је карактеристичнаемоционална лабилност (апатија замењује узбуђење), поспаност током дана, поремећај ноћног сна, инхибиција, неадекватност понашања. Лице пацијената је пуффи, има сиво-жуту боју, коса је досадна, крхка. Постоји хипотермија (ниска телесна температура), афтозни стоматитис, повраћање, регургитација, дијареја. Повећана уреа у крви, мокраћна киселина, креатинин, погоршано крв електролит цомпоситион. Ово узрокује уремицну интоксикацију организма. Количина излаза урина смањује се до потпуног одсуства. Постоји срчана дистрофија, плућни едем, циркулаторна инсуфицијенција. Развити поремећаји нервног система (губитак меморије, сна, расположења, појава депресивних стања). Код људи, постоје промене у систему крви, имунолошки систем је покварен.

Лечење хроничне бубрежне инсуфицијенције

Лечење хроничне бубрежне инсуфицијенцијепровести зависно од узрока који је доводио до обољења бубрега. Пацијенту је прописана строга дијета, узимајући лијекове. За лечење хроничне бубрежне инсуфицијенције у термичкој фази користи се хемодијализа. У овој процедури, крв пацијента пролази кроз посебан систем, где се ослобађа штетних супстанци и враћа се у циркулаторни систем. Ако је хронична инсуфицијенција бубрега довела до комплетне некрозе ткива, користи се хируршки метод лечења - здрав трансплант бубрега. Упркос чињеници да операција може бити веома скупа, штеди живот пацијента. Просјечно трајање трансплантираног бубрега узетог од мртвог донора је 7-10 година, од живог донатора - 14-17 година.








Савет 4: Симптоми холестаза, његова дијагноза и третман



Клиничке манифестације холестаза зависе од тогаузроке који су га узроковали, озбиљност инсуфицијенције јетре и дисфункција хепатоцита. Главни симптоми болести су пруритус, хепатоспленомегалија, безбојни фецес, изглед на кожи ксантома - депозита холестерола и подручја хиперпигментације, слабости и умора.





Симптоми холестаза, његова дијагноза и лечење







Симптоми холестаза

Холестаза је праћена проширењем и консолидацијомјетра са глатком, безболном ивицом. Слезина се повећава када пацијент има хипертензију и билијарну цирозу. Свраб коже узрокован је дејством специјалних једињења синтетисаних у јетри и излучено нормално у жучу. Опиоидни пептиди играју важну улогу у развоју пруритуса коже. Стетхоррхеа је карактеристичан симптом холестазе. То је повезано са недостатком апсорпције жучних соли у цревима, које су неопходне за асимилацију витамина А, Д, Е, К и масти које су растворљиве у масти. Столица је течна, благо обојена, обимна и мокраћна. Продужена холестаза доводи до смањења нивоа витамина А, повреде прилагођавања ока тами и развоју "ноћне слепоте". Осим недостатка витамина А, хиповитаминоза Д и Е се примећује код пацијената, што претходи развоју хепатичне остеодистрофије. Ксантомас - маркери хроничне холестазе, смештени углавном око очију, на дланове, врат, грудни кош, испод млечних жлезда. Ксантомас се формирају акумулацијом липида у телу и продужене хиперхолестеролемије.

Дијагноза холестаза

Општа анализа крви у холестази открива анемијуи леукоцитосис, и биохемијске анализе - повећан садржај коњугованог билирубина, алкалне фосфатазе, холестерол, триглицериди, фосфолипиди, липопротеине. У урину, жучних пигмената и одређује уробилин.На ултразвук абдомена показују пораст од јетре са заобљеним ивицом и чворови на својој површини. Светлосног микроскопа, открива "перната" хепатоцита дистрофије, пена ћелије, жучи тромбова, жучних фиброза.

Лечење холестаза

Диетотерапија за холестазу јеограничавајући животињске масти до 40 г / дан. и укључивање у дневну исхрану биљних масти. Етиотропска терапија има за циљ утврђивање узрочног фактора. "Хептрал" је хепатопротектор, који се преписује пацијентима са 10 мл интравенски или интрамускуларно током 2 седмице, а затим 400 мг 2 пута дневно током 2 месеца. "Рифампицин" је индициран за повреде везикуларног транспорта и функције хепатоцита. Узима се на 400 мг током 12 недеља. "Рифампицин" утиче на састав киселинске микрофлоре, укључен је у метаболизам жучних киселина, индуктор система јетрених ензима. "Урсодеоксихолна киселина" има холетски ефекат и смањује токсични ефекат на мембране хепатоцита. Лек се користи на 10 мг дневно током периода до потпуног решавања холестаза.